最新資訊
聯(lián)系我們
- 電話 : 4000-180-060
- 手機(jī) : 158-022-89629
- 企業(yè)QQ : 3041980058
- 郵箱 : info@np17.cn
- 網(wǎng)址 : http://022ft.cn
- 地址 : 天津?yàn)I海新區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)園區(qū)(環(huán)外)海泰創(chuàng)新六路2號(hào)華鼎新區(qū)一號(hào)3號(hào)樓1門10層
- 編輯 :
天津市能譜科技有限公司
時(shí)間: 2017-07-21 瀏覽量: 7079 -
礦物油是由烷烴、環(huán)烷烴及芳香烴組成的混合物。早期的各種定量方法都是測(cè)量混合組分中部分化合物某一特性基團(tuán)的特殊吸收(發(fā)射),進(jìn)而推算混合組分總量;一旦具有該特性基團(tuán)的化合物的相對(duì)含量發(fā)生變化,吸收系數(shù)必然相應(yīng)變化,所以都存在“標(biāo)準(zhǔn)油”的選擇問題,長(zhǎng)期以來未能統(tǒng)一。新近頒布的GB/T 16488-1996首選了三波長(zhǎng)紅外光譜法作為統(tǒng)一方法,同時(shí)兼顧國(guó)情,保留了非分散紅外法。本文對(duì)新國(guó)標(biāo)的原理及實(shí)施中的一些技術(shù)問題進(jìn)行了探討。
1、 非分散紅外法的原理及技術(shù)局限性
非分散紅外法以石油類物質(zhì)的CH3、 CH2在3.3~3.6 μm 的特征吸收作為測(cè)定油含量的基礎(chǔ)。該法只利用了礦物油中CH3、 CH2兩個(gè)特性基團(tuán)的紅外吸收進(jìn)行測(cè)定,沒有參考其中芳環(huán)的響應(yīng),存在“以偏概全”之不足。為考察應(yīng)用中的局限性,用不同配比甚至極端比例的混合烴進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果見表1。
No 烴組成 烷烴%(V) 實(shí)測(cè)值mg/L 回收率% 1 10:0:0 100 156 142 2 7:3:0 100 137 125 3 6.5:2.5:1 90 136 124 4 9:10:1 95 123 112 5 3:7:0 100 122 111 6 9:2:1 91.7 116 105 7 5:3:1 88.9 110 100 8 4:2:1 85.7 109 99.1 9 7:0:3 70 105 95.5 10 0:10:0 100 104 94.5 11 1:2:1 75 86 78.2 12 1:8:4 69.2 79 71.8 13 0:7:3 70 78 70.9 14 3:0:7 30 52 47.3 15 0:3:7 30 36 32.7 16 0:0:10 0 10 9.1 表1
注:烴組成為正十六烷:姥鮫烷:甲苯(V/V);校準(zhǔn)油配制值為110mg/L(5:3:1V/V)
由表1可見,非分散紅外測(cè)油儀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)油的依賴性確實(shí)太大,其所響應(yīng)的只是烴組成中的CH3、 CH2?;厥章蕦?duì)烷烴%(V)的相關(guān)性非常顯著,P%=4.5+0.79*烷烴%(V),r=0.94;對(duì)芳環(huán)的響應(yīng)則未給予應(yīng)有的考慮,隨著樣品與校準(zhǔn)油中芳烴含量差異的加大,誤差也相應(yīng)增大。
2 、三波長(zhǎng)紅外光譜法
2.1 三波長(zhǎng)紅外光譜法的技術(shù)路線
礦物油是多種烴的混合物,烴類又存在同系物,無法獲得各結(jié)構(gòu)單元、組成比例完全一樣的標(biāo)樣,沒有常規(guī)定量方法的計(jì)量關(guān)系可以利用。ISO組織用“毋需標(biāo)準(zhǔn)樣品的紅外光譜定量法”-官能團(tuán)分析法[1,2]推出了全新的紅外分光光度法[3]。
礦物油從化學(xué)結(jié)構(gòu)上看主要含CH3、 CH2、芳環(huán)三種基團(tuán)。其組成中的“任一化合物”均可由這三種基團(tuán)“拼裝”而成,因此可分別測(cè)定礦物油中的上述三種基團(tuán)的量,全部基團(tuán)累加后可得總量。
2.2 數(shù)學(xué)模型建立及其參數(shù)標(biāo)定
溶液在某一波數(shù)處的吸收強(qiáng)度正比于其中某種基團(tuán)的濃度,且吸收具有加和性[2]。各種基團(tuán)有不同的吸收強(qiáng)度,所以基團(tuán)累加時(shí)應(yīng)以各類基團(tuán)的吸光系數(shù)為權(quán),吸光度為權(quán)重,加權(quán)累計(jì)[2]。CH2、 CH3、芳環(huán)的C-H鍵伸縮振動(dòng)吸收分別在2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1處。由吸收的加和性可知,三波數(shù)處的吸光度A2930、A2960、A3030分別為三類基團(tuán)吸收的分類匯總值,所以其原始數(shù)學(xué)模型為:
C=x* A2930+y* A2960+z* A3030 (1)
C為溶劑中礦物油的濃度,x、y、z 分別為CH2、 CH3、芳環(huán)的C-H鍵的吸光度系數(shù)。因脂烴基對(duì)芳環(huán)的吸收有疊加,盡管很小,但芳環(huán)的吸光度系數(shù)大[2],易引起大的誤差,需引入校正系數(shù)F對(duì)A3030修正:
C=x* A2930+y* A2960+ z*( A3030- A2930/F) (2)
此即“三波長(zhǎng)紅外光譜法”的基本數(shù)學(xué)模型。
理論上,吸收系數(shù)為特定值,但隨儀器精度、操作條件有差別,可借助模型化合物的純物質(zhì)標(biāo)定本儀器的值[4]。分別配制富含CH2(如正十六烷)、 CH3(如姥鮫烷或異辛烷)、芳環(huán)(如甲苯或苯)基團(tuán)的單一標(biāo)準(zhǔn)溶液以標(biāo)定x,y,z:在3400-1~2400cm-1之間進(jìn)行紅外光譜掃描,模型化合物的紅外光譜見圖1。
圖1
逐個(gè)量取3030 cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1三處的吸光度,依次代入(2)式,得三聯(lián)方程組,其中F為正十六烷的A2930/ A3030值。
對(duì)一特定儀器,在特定條件下,x、y、z、F保持穩(wěn)定,Nicolet 750Ⅱ紅外光譜儀的響應(yīng)系數(shù)見表2。
2.3 系數(shù)驗(yàn)證及適應(yīng)性檢驗(yàn)
為驗(yàn)證校正系數(shù),分別用國(guó)標(biāo)樣及自配B重油標(biāo)樣進(jìn)行了回收率試驗(yàn),結(jié)果見表3。
表2 Nicolet 750 Ⅱ 紅外光譜儀的響應(yīng)系數(shù)
光源 溶劑 x y z f 近紅外 CCL4 114.19 259.44 1582.5 82.5 中紅外 CCL4 143.31 199.2 964.5 85.2 中紅外 TTE 177.16 230.65 1015.1 78.0 表3 國(guó)際樣及B重油的測(cè)定結(jié)果
標(biāo)樣名稱 標(biāo)準(zhǔn)值(mg/L) 測(cè)定值(mg/L) P% RE% 國(guó)際礦物油7330103 15.5±1.4 14.7 94.8 -5 國(guó)際礦物油7330401 20.4±2.4 19.5 95.6 -4 國(guó)際礦物油7330104 24.9±2.1 24.1 96.8 -3 B重油 10.0 9.95 99.5 -0.5% 試驗(yàn)結(jié)果表明,本校正系數(shù)的平均回收率為96.7%,相對(duì)誤差在-0.5%~-5%之間,能滿足實(shí)用測(cè)定要求。
三波長(zhǎng)紅外光譜法充分兼顧了鏈烷、環(huán)烷及芳香烷的共同影響,能適應(yīng)各種組成比例混合烴的測(cè)定,避開了“標(biāo)準(zhǔn)油”問題,具有很大的優(yōu)越性。其對(duì)烴組成比例變化的適應(yīng)性驗(yàn)證見表4。
表4表明,三波長(zhǎng)紅外光譜法對(duì)各種烴類組成比例,甚至極端比例的樣品均具有很好的響應(yīng),不需在每次測(cè)定樣品前提取或配制“標(biāo)準(zhǔn)油”,充分顯示出該法對(duì)樣品中烴類組成變化所特有的適應(yīng)性。
表4 烴組成變化對(duì)三波長(zhǎng)法的影響(配制值105mg/L)
烴組成 9:2:1 4:2:1 1:2:4 1:8:4 9:10:1 10:0:0 0:10:0 0:0:10 實(shí)測(cè)值mg/L 113.4 111.6 104.9 113.2 115.2 110.7 109.4 99.3 回收率% 108 106.3 99.9 107.8 109.7 105.4 104.2 94.6 芳烴%(V) 8.3 14.3 57.1 30.8 5 0 0 100 注:烴組成為正十六烷:姥鮫烷:甲苯(V/V).
3 、問題討論及技術(shù)應(yīng)用
3.1 問題討論
非分散法因不具分光功能,無法分別測(cè)量各基團(tuán)的吸收強(qiáng)度,只能簡(jiǎn)單加和,不但樣品與標(biāo)準(zhǔn)油中芳烴含量的差異會(huì)引起大的誤差,甚至于樣品與校準(zhǔn)油中CH3與CH2比例的改變也會(huì)引起不小的誤差,如表1中,1?!?0#,2?!?#,9?!?3#,14?!?5#試驗(yàn),同樣的烷烴含量,結(jié)果卻差異不夠(因ρ正十六烷:ρ姥鮫烷≈1,烴組成中正十六烷與姥鮫烷的體積比近似為重量比)。
近、中紅外區(qū)雖無嚴(yán)格界限,但非分散儀使用近紅外光源,測(cè)量中紅外區(qū)的信息(近紅外光區(qū)邊緣),能量弱、靈敏度低,尤其是對(duì)芳環(huán)的響應(yīng)(大型儀器亦如此,見表2)。建議國(guó)產(chǎn)三波長(zhǎng)油測(cè)定儀使用中紅外光源,以進(jìn)一步提高儀器靈敏度。
三波長(zhǎng)紅外法非嚴(yán)格按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行測(cè)定,理論上,測(cè)量非絕對(duì)準(zhǔn)確,如忽略了礦物油中的次甲基。次甲基因吸收極弱,不易檢出[2],也找不到化學(xué)模型化合物標(biāo)定其吸收系數(shù)。但其在烴化合物分子中所占比例很小,所引起的誤差對(duì)總體來說影響不大,故可以省略。
實(shí)際應(yīng)用中,復(fù)雜樣品的吸收往往發(fā)生一定的紅移或藍(lán)移,所選波長(zhǎng)不可能保證在組分的峰值吸收處[2],如芳環(huán)的吸收波數(shù)常在3030~3070cm-1[2]間。所以,吸光度的量取不應(yīng)機(jī)械定為某一波數(shù)點(diǎn),而應(yīng)認(rèn)為該波數(shù)處相應(yīng)的吸收峰,不然吸光度取于峰腰,甚至于峰腳,都會(huì)引起引起測(cè)定結(jié)果的普遍偏低。專用測(cè)油儀對(duì)譜圖的處理是一“黑匣子”,程序設(shè)計(jì)時(shí)更應(yīng)注意該問題。
有條件可考慮用積分吸光度法[2]代替吸收峰高法定量,既可提高測(cè)定精度,也可有效防止吸光度取值不到位。
光度分析在A=0.3≈0.6范圍內(nèi)誤差較小,優(yōu)良吸光度為0.43[4]。芳環(huán)中C-H鍵的感度遠(yuǎn)小于CH3、CH2,其吸收系數(shù)Z的準(zhǔn)確與否對(duì)測(cè)定結(jié)果影響顯著;F=A2930(正十六烷)/A3030(正十六烷),正十六烷不含芳環(huán),A3030很微弱,太小的A3030易給F計(jì)算帶來很大的誤差。因此,在標(biāo)定X、Y、Z、F系數(shù)時(shí)不必拘泥于國(guó)標(biāo)中所規(guī)定的濃度;應(yīng)視儀器響應(yīng)情況適當(dāng)調(diào)整模型化合物的濃度,保持A在合適吸收范圍,以獲取準(zhǔn)確的儀器系數(shù);模型化合物的濃度只供解聯(lián)立方程組用,其值也不必湊整,應(yīng)以配制準(zhǔn)確為重(3.2.1.3)。
3.2 技術(shù)應(yīng)用
3.2.1 應(yīng)用中幾個(gè)關(guān)鍵性問題
3.2.1.1 溶劑的選取
CCL4是高毒性溶劑,TTE低毒、腐蝕性小,但光學(xué)性能及對(duì)油的提取能力(只能溶解輕油和部分重油)都不如CCL4。應(yīng)根據(jù)測(cè)定要求及被測(cè)對(duì)象針對(duì)性選擇。
3.2.1.2 方法的選用
油類物質(zhì)中所含的芳烴雖較烷烴少得多,但其毒性和水溶性卻大得多;芳環(huán)的感度比CH3、CH2小一個(gè)數(shù)量級(jí),對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響較大,因此對(duì)芳環(huán)的準(zhǔn)確響應(yīng)尤為重要。非分散紅外儀因不具分光能力,無法加權(quán)累計(jì),舍棄了芳環(huán)信息,使用時(shí)應(yīng)加以注意。